Wenn bei Ihnen kürzlich operabler nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) diagnostiziert wurde, sind klinische Studien eine großartige Gelegenheit.
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Klinische Studien sind entscheidend für die Versorgung und das Management von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) nach der Operation. Diese Studien helfen, die postoperative Behandlung von NSCLC-Patienten zu verbessern. Sie spielen eine bedeutende Rolle bei der Verbesserung der Gesamtergebnisse und der Lebensqualität dieser Patienten. Nach einer NSCLC-Operation können Patienten weiterhin erheblichen Risiken einer Rückkehr oder Fortschreitung der Krankheit ausgesetzt sein, was die Erforschung zusätzlicher Behandlungen zur Verbesserung der Überlebensraten und Lebensqualität erforderlich macht.
Klinische Studien sind eine strukturierte Methode, um neue Behandlungen zu testen. Diese Behandlungen umfassen Chemotherapie, gezielte Therapie und Immuntherapie. Die Studien bewerten auch die Sicherheit und mögliche Nebenwirkungen dieser Behandlungen.
Die Teilnahme an klinischen Studien kann den Patienten Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen bieten, die noch nicht allgemein verfügbar sind, und zur Weiterentwicklung des medizinischen Wissens und neuer Behandlungsstandards beitragen. Klinische Studien sind wichtig, um bessere Behandlungsoptionen für Patienten im frühen Stadium des NSCLC zu finden. Sie können helfen, die Überlebensraten zu verbessern, Rückfälle zu verringern und Symptome sowie Nebenwirkungen besser zu managen.
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Wenn bei Ihnen das Stadium I des nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) diagnostiziert wurde, könnten Sie für fortschrittliche klinische Studien in Frage kommen. Forscher entwerfen diese Studien, um innovative und vielversprechende Behandlungen zu untersuchen, die speziell auf Ihr genetisches Profil zugeschnitten sind und möglicherweise effektivere und individuellere therapeutische Optionen bieten.
Nicht-Kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC): NSCLC macht etwa 80-85% aller Lungenkrebsfälle aus, wobei die Prognose je nach Stadium variiert; frühe Stadien von NSCLC haben höhere Überlebensraten, während fortgeschrittene Stadien eine schlechtere Prognose haben. Wichtige Biomarker für NSCLC sind EGFR, ALK, PD-L1 und KRAS, die gezielte und Immuntherapien leiten. Klinische Studien für NSCLC konzentrieren sich häufig auf diese gezielten Therapien und Immuntherapien.
Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC): SCLC macht 10-15% der Lungenkrebsfälle aus und ist bekannt für seine aggressive Natur und schnelle Ausbreitung, was zu einer allgemein schlechteren Prognose führt. Biomarker für SCLC umfassen neuroendokrine Marker (Chromogranin A, Synaptophysin, NSE), PD-L1 und MYC-Amplifikation. SCLC-Studien erforschen typischerweise neue Chemotherapie-Regime und Behandlungen, die auf neuroendokrine Marker abzielen.
Patienten mit entweder NSCLC oder SCLC können zahlreiche klinische Studien finden, die Zugang zu den neuesten und fortschrittlichsten Behandlungen bieten, die auf ihre spezifischen Krebsmerkmale zugeschnitten sind.
Früher nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) ist typischerweise auf die Lungen und nahegelegene Lymphknoten begrenzt, was eine chirurgische Intervention erleichtert, die oft die einzige benötigte Behandlung ist. Zu den häufigen chirurgischen Optionen gehören Lobektomie (Entfernung eines gesamten Lungenlappens), Segmentektomie (Entfernung eines Teils eines Lappens) und Pneumonektomie (Entfernung einer gesamten Lunge), wobei die Lobektomie am häufigsten ist.
Für Patienten mit Stadium I NSCLC, die ein höheres Risiko für Rückfälle haben, basierend auf Tumorgröße, -lage oder anderen Faktoren, können adjuvante Behandlungen wie Chemotherapie, Immuntherapie und möglicherweise gezielte Therapien nach der Operation empfohlen werden, um das Risiko einer Rückkehr des Krebses zu senken. Zahlreiche klinische Studien konzentrieren sich auf innovative Behandlungen und Therapien, die auf spezifische genetische Profile zugeschnitten sind, und bieten das Potenzial für verbesserte Ergebnisse.
Behandelter NSCLC: Bezieht sich auf Krebs, der medizinische Interventionen wie Chirurgie, Chemotherapie, Strahlentherapie, gezielte Therapie oder Immuntherapie erhalten hat, um die Krankheit zu kontrollieren und zu behandeln. Einige klinische Studien erfordern, dass Patienten zuvor Behandlungen erhalten haben, um für innovative neue Therapien in Frage zu kommen.
Unbehandelter NSCLC: Bezieht sich auf Krebs, der noch keine Form der onkologischen Behandlung, einschließlich systemischer Therapien oder spezifischer Medikamente, erhalten hat. Dies kann jede Krankheitsstufe umfassen, von frühem bis fortgeschrittenem Stadium.
Resektabler NSCLC: Bezieht sich auf Krebs, der chirurgisch entfernt werden kann, typischerweise auf die Lungen und nahegelegene Lymphknoten beschränkt, ohne umfangreiche Ausbreitung. Dazu gehören in der Regel frühe (Stadium I), lokalisierte (Stadium II) und einige Fälle von Stadium IIIA.
Nicht resektabler NSCLC: Bezieht sich auf Krebs, der aufgrund seiner Größe, Lage oder Ausbreitung auf andere Körperteile nicht chirurgisch entfernt werden kann. Dies umfasst normalerweise die Stadien IIIB und IV sowie einige Fälle von Stadium IIIA, die alternative Behandlungen wie Chemotherapie, Strahlentherapie oder gezielte Therapie erfordern.
Nach der Operation bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) möchten Ärzte alles tun, um das Wiederauftreten des Krebses zu verhindern. Daher könnten sie zusätzliche Behandlungen wie Chemotherapie, Strahlentherapie oder gezielte Therapie verordnen; dies wird als adjuvante Therapie bezeichnet.
Next-Generation Sequencing (NGS) ist entscheidend für die Identifizierung wichtiger Biomarker bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die dabei helfen, personalisierte Behandlungen zu leiten und die Eignung für klinische Studien zu bestimmen, insbesondere bei frühstadium NSCLC. Hier sind einige wichtige Biomarker:
Die Identifizierung dieser Biomarker ist entscheidend für die Suche nach den besten gezielten Therapien für frühe Stadien von NSCLC. Klinische Studien entwickeln sich ständig weiter, um die Wirksamkeit dieser Behandlungen zu testen, mit dem Ziel, die Ergebnisse für Patienten zu verbessern, Rückfallraten zu reduzieren und die Lebensqualität der NSCLC-Patienten zu erhöhen. Darüber hinaus gibt es klinische Studien, die sich auf Patienten mit nicht mutiertem frühen Stadium NSCLC konzentrieren und sicherstellen, dass alle Zugang zu potenziellen neuen Behandlungen haben.
Klinische Studien im Frühstadium NSCLC integrieren die neuesten Durchbrüche in der medizinischen Wissenschaft und Technologie, um Ihren Lungenkrebs genau und effektiv zu behandeln.
Da jeder Patient einzigartig ist, insbesondere diejenigen mit frühem Stadium NSCLC, passen wir einen Behandlungsplan an Ihre spezifischen Anforderungen und Ihre Krankengeschichte an.
Während Ihres Behandlungswegs steht Ihnen unser Team von erfahrenen klinischen Experten zur Seite und bietet Ihnen persönliche Beratung und Unterstützung. Wir sind bereit, alle Fragen zu NSCLC und laufenden Forschungsstudien zu beantworten. Durch die Anmeldung zu unserem Vermittlungsprogramm nehmen Sie aktiv an der Erkundung neuer Möglichkeiten teil und erhalten Zugang zu innovativen Therapien, die Ihr Leben potenziell verändern können.
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Access the free matching toolWir bieten einen schnellen, einfachen und kostenlosen Weg, um klinische Forschungsgelegenheiten für Patienten wie Sie zu finden. Mit unserem einzigartigen KI-gestützten System zur klinischen Studienvermittlung (CTMS) und einem Team von Spezialisten in der Onkologie können wir Sie schnell mit einer klinischen Forschungsstudie für NSCLC-Diagnosen abgleichen.
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Krebs ist eine bedauerliche Realität, die die meisten von uns irgendwann in unserem Leben betrifft. Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Krebs diagnostiziert wurde, haben Sie vielleicht gehört oder gelesen, dass klinische Studien Zugang zu innovativen neuen Behandlungen bieten könnten. Aber was genau ist eine klinische Studie? In diesem Video erklärt Arturo Loaiza-Bonilla, MD, Mitbegründer von Massive Bio, wie klinische Studien funktionieren, was Sie erwarten können, wenn Sie sich für eine anmelden, und warum eine klinische Studie eine wichtige Behandlungsoption für viele Krebspatienten sein kann. Wir träumen von dem Tag, an dem Krebs aus unserem Leben verschwindet. Massive Bio arbeitet unermüdlich an diesem Ziel.
Warum soll ich Massive Bio mein Vertrauen schenken?
Warum soll ich Massive Bio mein Vertrauen schenken?
Massive Bio hat bereits mehr als 100 000 Krebspatienten in 25 Ländern auf drei Kontinenten geholfen. Das Unternehmen arbeitet mit über 80 globalen Partnern zusammen. Im Jahr 2022 wurde Massive Bio Teil des Precision Cancer Consortium (PCC), neben großen Unternehmen wie AstraZeneca, Bayer, Eli Lilly & Company, GSK, Johnson & Johnson/Janssen, Novartis und Roche.
Wie sieht das Verfahren aus?
Wie sieht das Verfahren aus?
Um die beste klinische Forschungsstudie für Sie zu finden, benötigen wir Ihre Krankengeschichte und Ihre Einwilligung. Sie können diese Zustimmung erteilen, indem Sie das Formular auf dieser und den folgenden Seiten ausfüllen. Danach wird sich unser Patientenbeziehung mit Ihnen in Verbindung setzen, um die Einzelheiten zu besprechen und Ihnen weitere Informationen zu geben.
Warum muss ich meine medizinischen Unterlagen vorlegen, um an einer klinischen Studie teilnehmen zu können?
Warum muss ich meine medizinischen Unterlagen vorlegen, um an einer klinischen Studie teilnehmen zu können?
Um sich für eine klinische Studie anzumelden, müssen Sie ganz bestimmte Kriterien erfüllen, die von den Forschern festgelegt werden, die die Studie durchführen. Dazu gehören detaillierte Informationen über die Art der Krebserkrankung, die Behandlungsgeschichte, das Ansprechen auf die Behandlung und andere Daten, die in den Krankenakten erfasst werden.
Was soll ich tun, wenn ich meine Krankenakte nicht habe?
Was soll ich tun, wenn ich meine Krankenakte nicht habe?
Wenn Sie wegen einer Krebserkrankung oder einer anderen Krankheit behandelt werden, verfügt Ihr Arzt über eine vollständige Aufzeichnung Ihrer medizinischen Versorgung, einschließlich spezifischer Informationen darüber, welche Form der Krankheit Sie haben und welche Behandlungen Sie erhalten haben. Ihr Patientenbeziehung wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen und Sie über die Einzelheiten informieren.
Wie hoch sind die Kosten für die Dienstleistungen von Massive Bio?
Wie hoch sind die Kosten für die Dienstleistungen von Massive Bio?
Die Dienstleistungen von Massive Bio sind für Patienten und ihre Ärzte kostenlos - Sie müssen nichts bezahlen, um einen klinischen Studienabgleich zu erhalten. Es sind keine versteckten Kosten damit verbunden.
Wie schützt Massive Bio meine persönlichen Daten?
Wie schützt Massive Bio meine persönlichen Daten?
Massive Bio hält sich strikt an alle HIPAA-Richtlinien und internationalen Vorschriften, die auf die Wahrung Ihrer Privatsphäre ausgerichtet sind. Wir ergreifen zusätzliche Maßnahmen, um Ihre persönlichen Daten zu schützen, und sorgen dafür, dass sie über die vorgeschriebenen Anforderungen hinaus geschützt sind.
Wo finde ich klinische Forschungsstudien in meiner Umgebung?
Wo finde ich klinische Forschungsstudien in meiner Umgebung?
Ihr Arzt weiß vielleicht von einer klinischen Forschungsstudie in Ihrer Nähe, die Teilnehmer sucht und für Sie geeignet ist. Massive Bio nutzt allerdings seine auf künstlicher Intelligenz basierende Plattform, um Patienten mit klinischen Forschungsstudien zu Behandlungen zusammenzubringen, die Ihnen die besten Chancen auf ein positives Ergebnis bieten und die an einem für Sie sinnvollen geografischen Standort durchgeführt werden.
Kann ich weiterhin mit meinem derzeitigen Arzt oder Onkologen zusammenarbeiten, während ich gleichzeitig mit Massive Bio arbeite?
Kann ich weiterhin mit meinem derzeitigen Arzt oder Onkologen zusammenarbeiten, während ich gleichzeitig mit Massive Bio arbeite?
Ja, Massive Bio hält Ihren Arzt während Ihrer Teilnahme an der Studie über Ihren Status auf dem Laufenden.