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Nachrichten Massive Bio hat über 120,000 Krebspatienten für klinische Studien gewonnen..

Entdecken Sie die neuesten Behandlungen für NF1-bezogene Plexiforme Neurofibrome!

Sind Sie ein Betreuer oder Elternteil eines Kindes, bei dem NF1-bezogene Plexiforme Neurofibrome diagnostiziert wurden, und suchen Sie nach neuen Behandlungsmöglichkeiten? Massive Bio steht Ihnen zur Seite, um Ihnen den Zugang zu bahnbrechenden Therapien über unseren kostenlosen Service zur klinischen Studienzuordnung zu ermöglichen.

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    Finden Sie jetzt Behandlungsmöglichkeiten.

    Ein Patientenanwalt wird sich in weniger als 24 Stunden bei Ihnen melden.



    Ihre persönlichen Daten werden absolut vertraulich behandelt und sind zu 100 % sicher.

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      Entdecken Sie NF1-Behandlungsoptionen!

      Das Beobachten eines Kindes, das sich den Hindernissen von NF1 stellt, ist tief bewegend. Daher entsteht Hoffnung, wenn Nachrichten über eine Phase-I/II-Klinische Studie auftauchen, die ausdrücklich für Kinder mit NF1-bedingten Plexiformen Neurofibromen maßgeschneidert ist. Die SPRINKLE-Studie bietet jungen Champions im Alter von 1-7 Jahren die Möglichkeit, potenziell bahnbrechende Behandlungen zu erhalten und den Weg für eine hellere Zukunft für alle Kinder, die sich dieser Erkrankung stellen, zu ebnen.

      Durch die Teilnahme an unserem Abgleichprogramm verbinden Sie sich mit einer Behandlung, die speziell auf Ihre Bedürfnisse zugeschnitten ist. Hier ist der Prozess:

      Diagnose:Wenn bei Ihrem Kind NF1-bedingte Plexiforme Neurofibrome diagnostiziert wurden, können wir Sie zur richtigen klinischen Studie führen.

      Revolutionäre Therapie: Unser Programm gewährt Zugang zu avantgardistischen Therapien, die den neuesten medizinischen Fortschritt integrieren. Wir konzentrieren uns auf präzise Behandlungen für NF1, einschließlich der Möglichkeit, an der innovativen SPRINKLE-Studie teilzunehmen.

      Persönliche Zuordnung: Wir schätzen die individuellen Bedürfnisse jedes Patienten und erstellen maßgeschneiderte Behandlungswege, indem wir Sie mit klinischen Studien verknüpfen, die zur Diagnose und zum medizinischen Hintergrund Ihres Kindes passen.

      Unterstützung, die auf Sie zugeschnitten ist: Während Ihrer Reise steht Ihnen unser erfahrenes klinisches Team zur Seite, bietet Beratung und Unterstützung und beantwortet Fragen zur NF1-Behandlung und zur damit verbundenen klinischen Forschung.

      Durch die Teilnahme an unserem Abgleichprogramm betreten Sie eine Welt neuer Möglichkeiten und erhalten Zugang zu revolutionären Therapien, die möglicherweise den Weg in die Zukunft neu definieren.

       

      Selin Kurnaz, Co-Founder, CEO
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