Genomische Tests für Krebs-Biomarker

Was sind genomische Tests?

Genomische Tests sind eine Form der medizinischen Untersuchung, bei der alle Gene eines Menschen analysiert werden. Jeder Mensch hat etwa 20.000 Gene, die die Anweisungen für die Herstellung der Proteine enthalten, aus denen unser Körper aufgebaut ist und die ihn funktionieren lassen. Die Gesamtheit dieser Gene wird als Genom bezeichnet. Der Zweck von Genomtests besteht darin, Veränderungen im Genom zu identifizieren, die sich auf die Gesundheit auswirken können und als Biomarker bezeichnet werden.

Was ist der Unterschied zwischen Genomtests und Gentests?

Die Begriffe „genomische Tests“ und „Gentests“ werden oft synonym verwendet, sind aber nicht dasselbe. Der Zweck eines Gentests besteht darin, Veränderungen oder Mutationen in einem bestimmten vererbten Gen festzustellen. So haben Sie vielleicht schon von der BRCA-Genmutation gehört. Eine Veränderung in einer Form dieses Gens, bekannt als BRCA1-Mutation, erhöht das Risiko für Brust- und Eierstockkrebs sowie für bestimmte andere bösartige Erkrankungen. Eine Mutation im BRCA2-Gen (manchmal als BRCA2 positiv bezeichnet) erhöht ebenfalls das Risiko..

Genomische Tests sind ein komplexeres Verfahren, bei dem nicht nur nach vererbten Mutationen gesucht wird, sondern auch nach Mutationen, die im Laufe des Lebens auftreten und durch die Umwelt oder die Lebensgewohnheiten einer Person verursacht werden können (z. B. durch Giftstoffe oder Rauchen). Bei Genomtests wird auch untersucht, wie die verschiedenen Gene zusammenwirken und welche Proteine sie produzieren, die alle einen erheblichen Einfluss auf das Krebsrisiko haben können. Dieses Verfahren war früher kostspielig und zeitaufwändig, doch dank einer Technologie namens Next-Generation-Sequencing ist es nun schneller und erschwinglicher geworden.

Was kann ich aus meinen Testergebnissen lernen?

Patienten mit Biomarker-basierten Krebserkrankungen können Kandidaten für zielgerichtete Therapien sein, die auf spezifische Veränderungen im Genom abzielen, die Krebs begünstigen, oder für Immuntherapien, die die körpereigenen Abwehrkräfte gegen das Wachstum und die Ausbreitung von bösartigen Tumoren stärken. Patienten mit bestimmten Biomarkern können auch Kandidaten für klinische Studien sein.

Was sind klinische Studien?

Eine klinische Studie ist eine Forschungsstudie, in der Wissenschaftler die Wirksamkeit und Sicherheit neuer medizinischer Behandlungen untersuchen. Dazu gehören neue Medikamente oder neuartige Kombinationen von Medikamenten zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten. Jedes von der US Food and Drug Administration zugelassene Medikament musste zunächst in klinischen Studien getestet werden.